Examen
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Categoría
Genética
Nombre
Tamizaje Neonatal Básico <4 pruebas>
Descripción
Idealmente se recomienda esta prueba a tu bebé entre el tercer y séptimo día de nacido, de no ser posible en este tiempo, se recomienda realizarlo antes de que cumpla 30 días de nacido.
El procedimiento es muy sencillo: personal especializado toma cinco gotas de sangre del talón del pie de tu bebé, en un papel filtro especial, que será enviado al laboratorio de investigación asociado.
Es una prueba de laboratorio que debe realizarse a todo recién nacido para identificar a aquellos que están en riesgo de padecer desórdenes metabólicos serios que son tratables, pero que no son visibles al momento de su nacimiento.
Su objetivo principal es descubrir y tratar oportunamente enfermedades graves e irreversibles que no se pueden detectar al nacimiento, ni siquiera con una revisión médica muy cuidadosa.
Uno de cada mil recién nacidos, “aparentemente sanos”, tiene en forma latente una enfermedad de consecuencias graves e irreversibles (como retraso mental o incluso la muerte) que se manifestará semanas o meses después de haber nacido.
Afortunadamente, hoy en día existe la oportunidad de detectar estos padecimientos a tiempo, es decir, cuando aún no se ha presentado el daño, lo cual permite prevenirlo.
El descubrir y tratar desórdenes a tiempo y antes de que se manifiesten puede evitar muchas complicaciones serias. Afortunadamente existen tratamientos para prevenir o reducir considerablemente los efectos que éstos desórdenes metabólicos pueden causar a tu bebé.
¿Cuándo debes practicarle el tamizaje a tu bebé?
Idealmente se recomienda esta prueba a tu bebé entre el tercer y séptimo día de nacido, de no ser posible en este tiempo, se recomienda realizarlo antes de que cumpla 30 días de nacido.
Recuerda que esta es una prueba de prevención cuyo objetivo es apoyar la salud y calidad de vida de tu bebé, mediante el descubrimiento y tratamiento oportuno.
¿Cómo se realiza el Tamizaje Neonatal?
El procedimiento es muy sencillo: personal especializado toma cinco gotas de sangre del talón del pie de tu bebé, en un papel filtro especial, que será enviado al laboratorio de investigación asociado.
El Tamizaje detecta los siguientes errores innatos del metabolismo:
1. Hipotiroidismo Congénito (TSH y T4)
2. Fibrosis Quística
3. Hiperplasia Adrenal Congénita
4. Galactosemia (Galactosa Total)
5. Fenilcetonuria
2. Fibrosis Quística
3. Hiperplasia Adrenal Congénita
4. Galactosemia (Galactosa Total)
5. Fenilcetonuria
Requerimientos De La Muestra
Niños 3 a 7 días. De ser posible hasta los 30 días de edad aunque se podría practicar hasta un 1 año de edad.
Requiere Ayuno
No.
Tiempo de Entrega
30 días (Días laborables)
En Colaboración
Sí.
Este examen se realiza en colaboración con laboratorios nacionales y/o internacionales certificados.
Precio
$52.00USD
Precio normal.
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