Detalles del Examen

Examen
Categoría Genética
Nombre Doble Test
Descripción Corta
Doble Test (Screening) <9-11 a 13.6 semanas>
Descripción
El análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre es un análisis prenatal que ofrece información temprana sobre el riesgo del bebé de presentar determinadas enfermedades cromosómicas, específicamente el síndrome de Down (trisomía 21) y secuencias adicionales del cromosoma 18 (trisomía 18).

El análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre, llamado también análisis combinado del primer trimestre, tiene dos pasos:
Un análisis de sangre para medir los niveles de dos sustancias específicas del embarazo en la sangre de la madre: proteína plasmática A asociada al embarazo y coriogonadotropina humana (HCG).

Una ecografía para medir el tamaño del espacio libre en el tejido de la parte posterior del cuello del bebé (translucencia nucal)
Típicamente, el análisis para detección de enfermedades durante el primer trimestre se realiza entre la semana 11 y la semana 14 del embarazo.
 
 
Requiere Ayuno Sí.
Tiempo de Entrega 10 días (Días laborables)
En Colaboración Sí.

Este examen se realiza en colaboración con laboratorios nacionales y/o internacionales certificados.

Precio $75.00USD

Precio normal.