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La antitrombina es una proteína plasmática que inhibe la trombina y los factores Xa, IXa y XIa, e inhibe así la trombosis.
La deficiencia hereditaria de antitrombina es poco frecuente, aproximadamente la mitad de las personas afectadas presentan trombosis venosas. Es probable que la deficiencia homocigota resulte letal para el feto en el útero.
Se observan deficiencias adquiridas en pacientes con coagulación intravascular diseminada, enfermedad hepática o síndrome nefrótico o durante el tratamiento con heparina. La heparina ejerce su efecto anticoagulante mediante la activación de la antitrombina.
Las pruebas de laboratorio se realizan en pacientes con un coágulo sanguíneo inexplicable y consisten en cuantificación de la capacidad del plasma del paciente para inhibir la trombina en presencia de heparina.
La cuantificación también está indicada en pacientes con alteraciones de coagulación y debe ser realizada algunos meses después de un episodio trombótico o por respuesta inadecuada al tratamiento anticoagulante con heparina.
Es de utilidad para investigar la causa de alteraciones relacionadas con episodios coagulativos recurrentes, en presencia de niveles incrementados o para diagnosticar deficiencias de antitrombina III.
Se toman las muestras lunes, martes y miercoles.
Este examen se realiza en colaboración con laboratorios nacionales y/o internacionales certificados.
Precio normal.
